Servicios Científico-Técnicos

dunia-hemofilicoEn esta sección puede conocer  los servicios científico técnicos que brindamos a instituciones nacionales

También nuestro Instituto ofrece servicios  médicos, asistenciales y docentes,  en sus diversas ramas, mediante consultas especializadas, evaluaciones integrales o particulares, y en concordancia con los resultados también ofrece programas de atención médica o tratamientos especializados, según requiera el paciente.

dra-o-agramontePara cualquier información complementaria puede contactarnos por correo electrónico ihi@infomed.sld.cu,   ihidir@hemato.sld.cu,  juanca@infomed.sld.cu, especificando los servicios de su interés,  y recibirá respuesta oportuna de nuestra parte.

tere-hemofilicosEN EL INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA SE PRESTAN LOS SIGUIENTES SERVICIOS CIENTÍFICO-TÉCNICOS:

  1. Estudio citogenético convencional en hemopatías malignas
  2. Estudio molecular de la duplicación interna en tándem del gen FLT3
  3. Estudio molecular de la mutación A del gen NPM1
  4. Estudio molecular de la mutación V617F del gen JAK2
  5. Estudio molecular del gen de fusión AML1-ETO
  6. Estudio molecular del gen de fusión CBFβ-MYH11
  7. Estudio molecular del gen de fusión MLL-AF4
  8. Estudio molecular del gen de fusión PML-RARa
  9. Estudio molecular del gen de fusión TEL-AML1
  10. Estudio molecular del quimerismo en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas
  11. Extracción automatizada de ADN
  12. Extracción manual de ARN
  13. Estudio molecular del gen de fusión BCR-ABL
  14. Histocompatibilidad para el trasplante renal
  15. Histocompatibilidad para el trasplante relacionado de células hematopoyéticas
  16. Prueba cruzada pretrasplante por citometría de flujo
  17. Detección e identificación de anticuerpos anti-HLA y del porcentaje de anticuerpos reactivos (PRA).
  18. Caracterización de las anemias hemolíticas inmunes.
  19. Estudio de aloinmunización eritrocitaria
  20. Estudio de anemias hemolíticas drogas dependientes
  21. Estudio de anemias hemolíticas autoinmune Coombs negativa
  22. Estudio de enfermedad hemolítica perinatal por incompatibilidad ABO y otros
  23. Sangre fenotipada para la transfusión a pacientes aloinmunizados
  24. Estudio de autoanticuerpos antiplaquetarios
  25. Estudio de aloanticuerpos antiplaquetarios (HPA)
  26. Estudio de autoanticuerpos antigranulocitarios
  27. Estudio de aloanticuerpos antigranulocitarios (HNA)
  28. Despistaje de hemoglobinuria paroxística nocturna
  29. Prueba cruzada de plaquetas
  30. Estudio de coagulación I
  31. Estudio de coagulación II
  32. Determinación de inhibidores contra el factor VIII/IX
  33. Estudio de la enfermedad de von Willebrand
  34. Estudio de menorragia
  35. Estudio de trombofilias congénitas
  36. Determinación del INR en el seguimiento de pacientes anticoagulados
  37. Estudio de función plaquetaria
  38. Investigación de anticoagulante lúpico o anticoagulante circulante
  39. Investigación de plaquetas “pegajosas”
  40. Diagnóstico de  alteraciones de la membrana  eritrocitaria
  41. Determinación de  hemoglobinas inestables
  42. Diagnósticode enzimopatias  congénitas  o  adquiridas
  43. Marcadores tumorales y  de  hemólisis
  44. Diagnóstico de  anemias  nutricionales
  45. Pruebas de despistaje de  porfirias
  46. Bioquímica sanguínea
  47. Diagnóstico de inmunodeficiencias primarias
  48. Inmunofenotipaje de células para diagnóstico de leucemias agudas por citometría de flujo
  49. Inmunofenotipaje celular para el diagnóstico de leucemias linfoides crónicas por citometría de flujo
  50. Control de la calidad de reactivos hemoclasificadores y antiglobulínicos
  51. Medulograma con biopsia de médula ósea.
  52. Tratamiento de osteoartrosis de rodilla y osteonecrosis de cadera con células mononucleares y células madre hematopoyéticas de la médula ósea y movilizadas a la sangre periférica mediante estimulación con el factor estimulador de colonias granulocíticas (G-CSF)
  53. Diagnóstico de gammapatías monoclonales malignas
  54. Estudio de componentes del sistema complemento
  55. Estudio de la vía clásica del sistema complemento
  56. Estudio de la vía alterna del sistema complemento
  57. Estudio de autoinmunidad
  58. Diagnóstico de edema angioneurótico por inhibidor del C1
  59. Diagnóstico y Tratamiento de la Leucemia Linfoblastica Aguda en la edad pediátrica. Protocolo ALLIC-BFM 2009
  60. Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia mieloide aguda del niño
  61. Diagnóstico y Tratamiento de la Leucemia Mieloide crónica
  62. Diagnóstico y Tratamiento del Linfoma de Hodgkin del niño
  63. Diagnóstico y Tratamiento de los Linfoma No Hodgkin en la edad pediátrica
  64. Diagnóstico y tratamiento de las manifestaciones agudas y crónicas en la drepanocitosis
  65. Diagnóstico y tratamiento de la Trombocitopenia inmune primaria
  66. Diagnóstico y tratamiento de la Hemofilia
  67. Leucemias agudas no linfoblásticas del adulto no promielocítica
  68. Diagnóstico y tratamiento de la leucemia promielocítica
  69. Tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica
  70. Diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoide crónica
  71. Diagnóstico y tratamiento del Mieloma Múltiple
  72. Diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Hodgkin en el adulto
  73. Trasplante de células hematopoyéticas en pacientes con aplasia medular severa
  74. Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de obstrucción sinusoidal hepática en pacientes trasplantados
  75. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero aguda
  76. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero crónica
  77. Manejo de las infecciones en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas
  78. Diagnóstico y tratamiento de la cistitis hemorrágica
  79. Diagnóstico y tratamiento de los Linfomas no Hodgkin en adultos
  80. Aplicación de plaquetas y lisados plaquetarios  con fines regenerativos
  81. Preparación de colirios de plaquetas para su uso en el ojo seco
  82. Complementación de las pruebas necesarias para el diagnóstico de las porfirias
  83. Determinación de circulación arterial periférica mediante Ganmagrafía con radionúclidos
  84. Estudios inmunohistopatológicos para el diagnóstico de las hemopatías malignas
  85. Estudios citológicos mediante adenograma
  86. Radiosinoviortesis en hemofilia
  87. Aplicación de células mononucleares de sangre periférica en artropatías hemofílicas
  88. Aplicación del Factor estimulador de colonias granulocíticas de producción nacional en la osteogénesis imperfecta
  89. Determinación de anticuerpos anti C1q mediante un ensayo inmunoenzimático
  90. Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la determinación de anticuerpos anti PML/RARα
  91. Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la detección de anticuerpos anti BCR/ABL en la LMC
  92. Estudio molecular del gen BCR-ABL mediante electroforesis capilar.
  93. Estudio de la compatibilidad de Eplets HLA para el trasplante haploidéntico de células progenitoras hematopoyéticas
  94. Estudio mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen BCR-ABL
  95. Estudio mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen PML-RARA
  96. Estudio mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen TEL-AML.
  97. Estudio mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen RUN-RUNX
  98. Estudio mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen CBFB
  99. Estudio mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen IgH
  100. Estudio mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen MLL
  101. Evaluación del JAK2 para el diagnóstico de la Policitemia vera
  102. Introducción de la nueva tecnología de Detector direccional o localizador corporal
  103. Autoevaluación de salud en pacientes hemofílicos adultos. Cuestionario SF-36
  104. Caracterización fenotípica de las células mononucleraes de la médula ósea utilizadas en la terapia celular regenerativa para el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva de la Enfermedad de Duchenne
  105. Aislamiento y obtención de células madre mononucleares autólogas de médula ósea para la terapia regenerativa en la Enfermedad de Duchenne
  106. Estudio de fenotipo celular por citometría de flujo en pacientes con Inmunodeficiencias Primarias de acuerdo a los criterios internacionales
  107. Diagnóstico de la Enfermedad Granulomatosa Crónica mediante el uso de la técnica de reducción del Nitroazul de Tretazolium en neutrófilos estimulados y no estimulados.
  108. Estudio mediante la técnica de hibridación  in situ fluorescente  (FISH)  para  la detección de la deleción 17p(P53)
  109. Estudio mediante la técnica de hibridación  in situ fluorescente  (FISH)  para  la detección de la deleción 7q31
  110. Estudio mediante la técnica de hibridación  in situ fluorescente  (FISH)  para  la detección de la deleción 13q14(RB1)
  111. Estudio mediante la técnica de hibridación  in situ fluorescente  (FISH)  para  la detección de la deleción 5q31
  112. Estudio molecular del gen quimérico E2A-PBX1 en la leucemia linfoblástica
  113. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión E2A-PBX1 característico de la leucemia linfoblástica aguda pre B
  114. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión PML- RARα
  115. Introducción de la  electroforesis  de  IsoFal  en  los  pacientes con  drepanocitosis  y  crisis hepática
  116. Uso de plaquetas liofilizadas en  pacientes con úlceras  maleolares y drepanocitosis.
  117. Estandarización de técnicas  de  bioquímica  sanguínea  en  el analizador  semiautomático HUMAN STAR 300
  118. Introducción del estudio de las crisis blástica de la LMC por citometría de flujo
  119. Introducción del estudio de los linfomas leucemizados por citometría de flujo
  120. Introducción del diagnóstico de hemoglobinuria paroxística nocturna por citometría de flujo
  121. Estudio de la histocompatibilidad mediante biología molecular de alta resolución
  122. Implementación de diferentes métodos de extracción de ácidos nucleicos para las técnicas de biología molecular.
  123. Generalización de la técnica de electroforesis capilar para la interpretación de los estudios moleculares.
  124. Caracterización del gen de fusión RUNX1-RUNX1T1 en pacientes con LMA en nuestro medio.
  125. Determinación del perfil molecular de la leucemia mieloide aguda en el IHI.
  126. Estudio de marcadores de desregulación génica en la leucemia mieloide aguda secundaria.
  127. Estudio mediante de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH)  para  la detección de la deleción 22q11.
  128. Protocolos para el diagnósticos y de tratamiento en el Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin que incluye el uso de anticuerpos monoclonales.
  129. Tratamiento protocolizado de la drepanocitosis en adultos.
  130. Tratamiento protocolizado de la neumonía en adultos con alguna enfermedad hematológica.
  131. Tratamiento protocolizado de la leucemia linfoblástica T en el adulto con el esquema Hiper-CVAD.
  132. Producción de crioprecipitado en el IHI a -40 ºC.
  133. Evaluación de la actitud hacia la enfermedad en niños con hemofilia y sus madres.
  134. Evaluación de la forma de enfrentamiento psicológico de los padres a la enfermedad de sus hijos con hemofilia.
  135. Caracterización de la resolución temporal visual en pacientes con drepanocitosis.
  136. Validación de la prueba evaluación cognitiva de Montreal (MOCA) en pacientes adultos con drepanocitosis.
  137. Introducción de la azacitidina en el tratamiento de los Sindromes Mielodisplásicos de riesgo alto.
  138. Diagnóstico por citometría de flujo de mielofibrosis transformada.
  139. Diagnóstico por citometría de flujo de los síndromes mieloidisplásicos en transformación.
  140. Diagnóstico por citometría de flujo de las LLC transformadas a leucemias agudas.
  141. Diagnóstico por citometría de flujo de la leucemia de células plasmáticas.
  142. Diagnóstico por citometría de flujo del síndrome proliferativo autoinmune.
  143. Diagnóstico por citometría de flujo de las IDP con el uso de los fenotipos ampliados T y B.
  144. Evaluación gammagráfica de los cambios de pool sanguíneo en pacientes con insuficiencia arterial crónica de miembros inferiores en estadío IIb tratados con células madre (mononucleares autólogas) movilizadas a sangre periférica.
  145. Remplazo protésico de paciente hemofílico con artropatía severa.
  146. Evaluación radiológica sistemática de pacientes con enfermedad articular y sangrados intraabdominales en pacientes con hemofilia.
  147. Evaluación psicológica de niños con hemofilia.
  148. Evaluación psicológica de niños con trombofilia.
  149. Evaluación y diagnóstico de adultos jóvenes con enfermedad tromboembólica venosa y arterial.
  150. Reinicio de técnicas de laboratorio como proteína C, S, Antígeno del factor von Willebrand.
  151. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación del gen de fusión AML1-ETO en la leucemia mieloide aguda.
  152. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación del gen de fusión CBF-MYH 11 en la leucemia mieloide aguda.
  153. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación del gen de fusión TEL-AML1 en la leucemia linfoblástica aguda.
  154. Determinación de especificidad de aloanticuerpos eritrocitarios por la técnica de inmovilización de antígenos con anticuerpos monoclonales (MAIEA).
  155. Tipaje molecular de antígenos plaquetarios HPA 1,2, 3, 4,5 y 15.
  156. Prueba cruzada pre-trasplante de progenitores hematopoyéticos por citometría de flujo.
  157. Prueba cruzada para la transfusión de plaquetas por citometría de flujo.
  158. Prueba cruzada y determinación de anticuerpos anti-HLA pretrasplante cardíaco.
  159. Caracterización inmunofenotípica de células pequeñas embrionarias obtenidas de sangre periférica para uso en medicina regenerativa.
  160. Caracterización inmunofenotípica de células pluripotentes obtenidas de adipocitos para uso en medicina regenerativa.
  161. Introducción al estudio de las alteraciones cardiovasculares en el paciente adulto con drepanocitosis en relación al daño crónico de órganos.
  162. Inicio del estudio de la calidad de vida en pacientes gestantes con drepanocitosis.
  163. Creación de las guías nacionales de tratamiento para la gestante con drepanocitosis.
  164. Evaluación del estrés oxidativo durante la crisis vaso oclusiva en enfermos con drepanocitosis.
  165. Introducción del método de determinación de agregados de banda 3 en la membrana eritrocitaria mediante citometría de flujo con el empleo de la 5-eosin maleimida.

En 2017 se incorporaron 49 nuevos servicios científico-técnicos para la asistencia médica de cubanos y extranjeros en el IHI, que son los siguientes:

1. Introducción al uso de la B2 Microglobulina en el paciente hematológico con Mieloma Múltiple.
2. Introducción al uso de la Cistatina C como marcador diagnóstico precoz de enfermedad renal en el paciente con drepanocitosis.
3. Introducción al uso de la Proteína C Reactiva Cuantitativa como predictor de sépsis en el paciente con trasplante de médula ósea.
4. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación de IgG, IgA e IgM.
5. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación de subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4).
6. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación de subclases de IgA (IgA1, IgA2).
7. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación del inhibidor de C1, de C3 y C4 del sistema de complemento.
8. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación de la actividad funcional de la vía clásica del sistema de complemento.
9. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación de cadena ligera kappa.
10. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación de cadena ligera lambda.
11. Introducción de la turbidimetría Spa-Plus para la cuantificación del Indice kappa / lambda.
12. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con ANA Screen.
13. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con DNA ds IgM.
14. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con Anti-Transglutaminasa.
15. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con ANA 8 profile.
16. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con DNA ds IgA.
17. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con Anti-Gliadina.
18. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con DANA 8 profile.
19. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con DNA ss.
20. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con CIC-C1q.
21. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con ANA Hep 2 Elisa.
22. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con Anti-MPO.
23. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con ANCA vasculitis.
24. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con Anti-PR3.
25. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con Anti-Cardiolipina Screen.
26. Automatización de ensayos inmunoenziméticos con la tecnología CHEMWALL para ampliar los estudios de autoinmunidad con Anti-MCV.
27. Incorporación de la medición por nefelometría con la tecnología MiniNeph-plus para la cuantificación de las inmunoglobulinas principales IgG, IgA, IgM.
28. Incorporación de la medición por nefelometría con la tecnología MiniNeph-plus para la cuantificación de subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4).
29. Incorporación de la medición por nefelometría con la tecnología MiniNeph-plus para la cuantificación del inhibidor de C1.
30. Incorporación de la medición por nefelometría con la tecnología MiniNeph-plus para la cuantificación de C3 y C4 del sistema de complemento.
31. Aplicación del sistema ultra-microanalítico (SUMA) para los estudios serológicos virales de hepatitis para determinar Anticuerpos al antígeno core de hepatitis B (anti-HBc total);
32. Aplicación del sistema ultra-microanalítico (SUMA) para los estudios serológicos virales de hepatitis para determinar Anticuerpos IgM al antígeno core de hepatitis B;
33. Aplicación del sistema ultra-microanalítico (SUMA) para los estudios serológicos virales de hepatitis para determinar Anticuerpos anti-HBsAg.
34. Diagnóstico por citometría de flujo de la leucemia linfoide aguda (LLA) en recaída meníngea.
35. Estudio de las células T reguladoras por citometría de flujo en pacientes con inmunodeficiencias primarias.
36. Caracterización fenotípica por citometría de flujo de los síndromes mielodisplásicos (SMD).
37. Introducción del Oleozóny el Trofin en los protocolos de tratamiento de la mucositis en las Hemopatías Malignas.
38. Introducción del Oleozóny el Trofin en los protocolos de tratamiento de las Anemias Nutricionales.
39. Introducción de la tecnología Luminex para tipificación HLA por metodología SSO (Oligonucléotidos específicos de secuencia).
40. Introducción de la tecnología Luminex para el pesquisaje (LMX) y caracterización de especificidades de anticuerpos anti-HLA (LSA).
41. Introducción de la tecnología Luminex para pruebas cruzadas para la detección de anticuerpos específicos contra donante (DSA).
42. Porcentaje de PRA calculado mediante una solución informática desarrollada en el IHI que utiliza como datos la tipificación molecular HLA de 710 donantes y las especificidades de los anticuerpos en un paciente determinadas por Luminex.
43. Introducción de la espectrofotometría para evaluar la funcionalidad del ARN en los estudios moleculares.
44. Introducción de la electroforesis capilar en el estudio del quimerismo en pacientes hematológicos trasplantados.
45. Técnica de electroforesis capilar para el tipaje molecular Rh y HPA.
46. Caracterización inmunohematológica de pacientes con trombocitopenia inmune primaria.
47. Inserción de catéteres Venosos centrales de varias medidas (6F, 7F) y lúmenes distintos en pacientes adultos para tratamiento.
48. Inserción de catéter de hemodiálisis para aféresis en pacientes adultos con Mieloma Múltiple, para realizar trasplante autólogo de médula ósea.
49. Inserción de catéteres venosos centrales de varias medidas (4F, 5F) y lúmenes distintos en pacientes pediátricos, para tratamiento.
La imagen puede contener: una o varias personas y personas sentadas