La confluencia de las neurociencias, la genética y la inteligencia artificial, entre otras ramas del saber, puede producir una mejoría notable en la atención psiquiátrica, tanto en las terapias como en el pronóstico. Al respecto, sugerimos la revisión Zanardi R, Prestifilippo D, Fabbri C, Colombo C, Maron E, Serretti A. Precision psychiatry in clinical practice. International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, 2020; https://doi.org/10.1080/13651501.2020.1809680.

Un panel internacional multidisciplinario de expertos, con la revisión de la literatura sobre el tema, ha formulado un comunicado con recomendaciones para el diagnóstico de la muerte cerebral y la muerte por criterios neurológicos. Puede leer el texto completo en Greer DM, Shemie SD, Lewis A, Torrance S, Varelas P, Goldenberg FD, et al. Determination of Brain Death/Death by Neurologic Criteria. The World Brain Death Project. JAMA, 2020; doi:10.1001/jama.2020.11586.

– Stoean R, Stoean C, Becerra-García R, García-Bermúdez R, Atencia M, García-Lagos F, et al. A hybrid unsupervised-Deep learning tandem for electrooculography time series analysis. PLoS One, 2020 Jul 21;15(7):e0236401.
– Makkar SR, Lipnicki DM, Crawford JD, Kochan NA, Castro-Costa E, Lima-Costa MF, et al. Education and the moderating roles of age, sex, ethnicity and apolipoprotein epsilon 4 on the risk of cognitive impairment. Arch Gerontol Geriatr, 2020 Jul 13;91:104112.

Los niveles plasmáticos de las isoformas p-tau podrían ser de utilidad para diagnosticar y estadificar la enfermedad de Alzheimer, así como diferenciarla de otros trastornos neurodegenerativos. Dos reportes sobre el tema:
– Barthélemy NR, Horie K, Sato C, Bateman RJ. Blood plasma phosphorylated-tau isoforms track CNS change in Alzheimer’s disease. J Exp Med, 2020;217(11):e20200861.
– Palmqvist S, Janelidze S, Quiroz YT, Zetterberg H, Lopera F, Stomrud E, et al. Discriminative Accuracy of Plasma Phospho-tau217 for Alzheimer Disease vs Other Neurodegenerative Disorders. JAMA, 2020; doi:10.1001/jama.2020.12134.

La revista de acceso abierto Behavioral Sciences, de la editorial MDPI, ha lanzado la convocatoria para un número especial titulado “Behavioral Disorders, Coronavirus and the Nervous System“, con fecha límite el 1 de febrero de 2021. Las palabras claves propuestas son SARS-CoV-2 neuroinvasion, neurodegenerations, COVID-19, neural manifestations, animal models, biochemistry, neuroinflammation, HCoV in infants, neuroimmunology.

Los miembros de dos familias, con mutaciones en el gen EXOC2 que afectan la maquinaria de transporte de vesículas hacia la membrana celular, presentaron anormalidades cerebrales, retardo del desarrollo, epilepsia y  pobres habilidades motoras. Puede leer al respecto en Van Bergen NJ, Ahmed SM, Collins F, Cowley M, Vetro A, Dale RC, et al. Mutations in the exocyst component EXOC2 cause severe defects in human brain development. J Exp Med, 2020;217(10):e20192040.

El potencial P300 podría aportar marcadores para clasificar y medir la magnitud del deterioro cognitivo ante un posible diagnóstico de enfermedad de Alzheimer. El resultado obtenido de un estudio de casos y controles, que incluyó sujetos con trastornos neurocognitivos mayor o menor, es presentado en Montoya-Pedrón A, Ocaña-Montoya CM, Bolaño-Díaz GA. Potencial relacionado con eventos cognitivos P300 en el diagnóstico y clasificación del trastorno neurocognitivo debido a enfermedad de Alzheimer posible. Rev Neurol. 2020 Jul 1;71(1):11-18.

La cantidad de proteínas que atraviesan la barrera hematoencefálica y entran al cerebro cambia con la edad, de acuerdo con un modelo en ratones. Ello podría tener implicaciones en la comprensión de los procesos de deterioro cognitivo, así como para el diseño de fármacos con acción a nivel del encéfalo. Lea al respecto el comentario de Munji RN, Daneman R. Unexpected amount of blood-borne protein enters the young brain. Nature, 2020; doi: 10.1038/d41586-020-01791-x.

Los niveles de expresión de más de 12000 genes, entre ellos algunos de riesgo neuropsiquiátrico, se modifican al final de la gestación. Los cambios se deben a variantes genómicas, según el estudio en 176 sujetos descrito en Werling DM, Pochareddy S, Choi J, An JY, Sheppard B, Peng M, et al. Whole-Genome and RNA Sequencing Reveal Variation and Transcriptomic Coordination in the Developing Human Prefrontal Cortex. Cell Reports 2020;31(1):107489.