Aproximación integradora a la depresión

Un estudio que integra el grosor cortical, la conectividad cerebral y neuroimágenes, con datos de la expresión génica y de estudios de asociación de genoma completo, entre otros, de pacientes con depresión, ha sido reportado en Anderson KM, Collins MA, Kong R, Fang K, Li J, He T, et al. Convergent molecular, cellular, and cortical neuroimaging signatures of major depressive disorder. PNAS, 2020; https://doi.org/10.1073/pnas.2008004117.

Filed under Actividad neural, Enfermedades, Genética, Tecnologías by on . #

Ciencias integradas: psiquiatría de precisión

La confluencia de las neurociencias, la genética y la inteligencia artificial, entre otras ramas del saber, puede producir una mejoría notable en la atención psiquiátrica, tanto en las terapias como en el pronóstico. Al respecto, sugerimos la revisión Zanardi R, Prestifilippo D, Fabbri C, Colombo C, Maron E, Serretti A. Precision psychiatry in clinical practice. International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, 2020; https://doi.org/10.1080/13651501.2020.1809680.

Filed under Enfermedades, Genética, Tecnologías, Tratamientos by on . #

Criterios para determinación de muerte cerebral

Un panel internacional multidisciplinario de expertos, con la revisión de la literatura sobre el tema, ha formulado un comunicado con recomendaciones para el diagnóstico de la muerte cerebral y la muerte por criterios neurológicos. Puede leer el texto completo en Greer DM, Shemie SD, Lewis A, Torrance S, Varelas P, Goldenberg FD, et al. Determination of Brain Death/Death by Neurologic Criteria. The World Brain Death Project. JAMA, 2020; doi:10.1001/jama.2020.11586.

Filed under Actualización, Declaración, Diagnóstico by on . #

Autores cubanos en revistas extranjeras

– Stoean R, Stoean C, Becerra-García R, García-Bermúdez R, Atencia M, García-Lagos F, et al. A hybrid unsupervised-Deep learning tandem for electrooculography time series analysis. PLoS One, 2020 Jul 21;15(7):e0236401.
– Makkar SR, Lipnicki DM, Crawford JD, Kochan NA, Castro-Costa E, Lima-Costa MF, et al. Education and the moderating roles of age, sex, ethnicity and apolipoprotein epsilon 4 on the risk of cognitive impairment. Arch Gerontol Geriatr, 2020 Jul 13;91:104112.

Filed under Diagnóstico, Enfermedades by on . #

Nuevo biomarcador sanguíneo para enfermedad de Alzheimer

Los niveles plasmáticos de las isoformas p-tau podrían ser de utilidad para diagnosticar y estadificar la enfermedad de Alzheimer, así como diferenciarla de otros trastornos neurodegenerativos. Dos reportes sobre el tema:
– Barthélemy NR, Horie K, Sato C, Bateman RJ. Blood plasma phosphorylated-tau isoforms track CNS change in Alzheimer’s disease. J Exp Med, 2020;217(11):e20200861.
– Palmqvist S, Janelidze S, Quiroz YT, Zetterberg H, Lopera F, Stomrud E, et al. Discriminative Accuracy of Plasma Phospho-tau217 for Alzheimer Disease vs Other Neurodegenerative Disorders. JAMA, 2020; doi:10.1001/jama.2020.12134.

Filed under Diagnóstico, Enfermedades by on . #

Convocatoria de Behavioral Sciences para número sobre COVID-19

La revista de acceso abierto Behavioral Sciences, de la editorial MDPI, ha lanzado la convocatoria para un número especial titulado “Behavioral Disorders, Coronavirus and the Nervous System“, con fecha límite el 1 de febrero de 2021. Las palabras claves propuestas son SARS-CoV-2 neuroinvasion, neurodegenerations, COVID-19, neural manifestations, animal models, biochemistry, neuroinflammation, HCoV in infants, neuroimmunology.

Filed under Convocatoria, Publicaciones by on . #

Alteraciones cerebrales por mutación en transporte de vesículas

Los miembros de dos familias, con mutaciones en el gen EXOC2 que afectan la maquinaria de transporte de vesículas hacia la membrana celular, presentaron anormalidades cerebrales, retardo del desarrollo, epilepsia y  pobres habilidades motoras. Puede leer al respecto en Van Bergen NJ, Ahmed SM, Collins F, Cowley M, Vetro A, Dale RC, et al. Mutations in the exocyst component EXOC2 cause severe defects in human brain development. J Exp Med, 2020;217(10):e20192040.

Filed under Diagnóstico, Enfermedades, Epilepsia, Genética, Neurogénesis by on . #

6 7 8 9 10 11 12