Proteínas pueden ser claves en daño cerebral traumático

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TBILas proteínas fosfodiesterase 10A (Pde10a por sus siglas en inglés) y la subunidad alfa de guanine nucleotide-binding protein G (Gnal), podrían participar en la patogenia y la recuperación del trauma cerebral leve, de acuerdo con Song H, Fang S, Gao J, Wang J, Cao Z, Guo Z, et al. Quantitative Proteomic Study Reveals Up-Regulation of cAMP Signaling Pathway-Related Proteins in Mild Traumatic Brain Injury. Journal of Proteome Research, 2017; DOI: 10.1021/acs.jproteome.7b00618.

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Vías de reparación de daño espinal, conservadas en filogenia

La expresión diferenciada de factores de transcripción durante el proceso de reparación del daño en la médula espinal en las lampreas, parece estar presente igualmente en mamíferos, lo que podría abrir nuevas opciones para el tratamiento de tales lesiones. Lea un reporte al respecto en Herman PE, Papatheodorou A, Bryant SA, Waterbury CKM, Herdy JR, Arcese AA, et al. Highly conserved molecular pathways, including Wnt signaling, promote functional recovery from spinal cord injury in lampreys. Scientific Reports, 2018;8(1).

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Plasticidad neuronal depende de interacción entre factores proteicos

La actividad e interacciones entre las proteínas neurorexina y neuroligina pueden influir en las funciones y la plasticidad de las neuronas, afectando incluso la conducta de apeareamiento en un modelo animal. Así se describe en Hart MP, Hobert O. Neurexin controls plasticity of a mature, sexually dimorphic neuron. Nature January 2018;553:165–170.

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