Jornada Científica de Residentes de Genética Clínica.

A continuación podrán consultar  los  trabajos enviados por los residentes de Genética Clínica durante su participación en la Jornada Científica de Residentes.

1. Kinesioterapia cardiovascular guiada por ergometría de un paciente con Cardiomiopatía de Becker. Presentación de caso. Autor: Dr. Benny Rogelio Romero Rodriguez. pdf 1.
2. Características moleculares, clínicas, diagnósticas y terapéuticas de la galactosemia.  Autor: Dr. Eduardo Nishihara García. pdf 2.
3. Enfermedad de Gaucher. Autora: Dra. Yenisbey Olivera Santos.pdf 3.
4. Intoxicaciones alimentarias y alimentos transgénicos. Autora: Dra. Dainellys Rodríguez Pavó. pdf 4.
5. Características generales de los defectos congénitos, terminología, causas y consideraciones éticas en el diagnóstico prenatal. Autora: Dra. Laura Fernández Rivero. pdf 5.
6. Enfermedades Autoinflamatorias Monogénicas. Autoras: Anaima Herrera Torres y Dra. Leticia Domínguez Batista. pdf 6.
7. Distrofia miotónica tipo 1: Aspectos clínicos y genéticos. Autoras: Flabia Marrero Domínguez y Dra. Laura León Sánchez. pdf 7
8. Reporte de familias con distrofia miotónica de Steinert pesquisadas en la Atención Primaria de Salud. Autoras: Flabia Marrero Domínguez y Dra. Laura León Sánchez. pdf 8
9. Anemia de células falciformes: Una revisión. Autora: Laura Olga Carbó Mena.pdf 9
10. Síndrome de Ehlers Danlos, a propósito de un caso. Autoras: Amanda Alonso Valle, Dra. Gretell Huerta Pérez, Dra. Irina Ramírez Santos y Dra. Belkis Candelaria Gómez.pdf 10
11. Hemangiomatosis cutáneo-visceral, a propósito de un caso. Autoras: Pilar María Acuña Aguilarte, Dra. Gretell Huerta Pérez, Dra. Amanda Alonso Valle, Dra. Irina Ramírez Santos y Dra. Belkis Candelaria Gómez.pdf 11
12. Expresión clínica de distrofia miotónica congénita. (Serie de casos). Autoras: Belkys Candelaria Gómez y Dra. Amanda Alonso Valle.pdf 12
13. Relación del polimorfismo -308A>G del gen TNFa con la evolución clínica de pacientes con COVID-19. Autora: Claudia Alemañy Díaz- Perera.pdf 13
14. Defectos congénitos mayores del sistema nervioso central. Autora: Yaima Saavedra Boza.pdf 14
15. Causas genéticas de infertilidad femenina y masculina. Autora: Katerin Gutiérrez González.pdf 15
16. Presentación de un caso con diagnóstico de una aberración cromosómica estructural no balanceada: deleción (7) (p13p15.1). Autora: Maivys Maspón Acosta.pdf 16
17. Enfermedades monogénicas más frecuentes en el municipio de Artemisa. Autora: Lilianys Suárez Rodríguez.pdf 17
18. Anemia de células falciformes. Autoras: Dayana López Hernández y Dra. Yuliet Rosales Vázquez. pdf 18.