La comprensión de las bases moleculares de la herencia juega un rol esencial en la interpretación de las enfermedades genéticas. El diagnóstico, pronóstico y seguimiento de estas enfermedades no son solo del interés de los genetistas clínicos sino también de obstetras-ginecólogos, pediatras, perinatólogos, oncólogos, hematólogos, médicos familiares y otros.
Diversos tipos de variantes genómicas han sido descritas debido al desarrollo y expansión de las técnicas moleculares y se ha explicado su contribución a las enfermedades en humanos, a las variaciones normales del fenotipo y a la evolución de los humanos como especie.
El estudio de las bases moleculares y cromosómicas de la herencia le brinda al cursistas las herramientas para enfrentar todo este aval de nuevos conocimientos en el campo de la biología molecular.
