“…Uno de nuestros objetivos fundamentales es hacer llegar esos ensayos al nivel primario de atención médica…”

Ampliar la información

“El proceso del control de ensayos clínicos está conformado por dos sub-procesos: uno está dirigido a la aprobación de los ensayos clínicos y el otro se encamina a su seguimiento durante todo su desarrollo.”

Ampliar la información

Requisitos para las Declaraciones de Intercambio de Datos para Ensayos Clínicos

El CICMJEomité Internacional de Editores de Revistas Médicas (International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE su sigla en inglés) publicó el 6 de junio de 2017 un editorial anunciando los requisitos para las declaraciones de intercambio de datos para acompañar a los informes de los ensayos clínicos. Considera que existe la obligación ética de compartir de manera responsable los datos generados por los ensayos clínicos intervencionistas porque los participantes en los ensayos se han puesto en riesgo. Leer más

Somos un centro de investigación e innovación tecnológica con más de 25 años de experiencia en la evaluación clínica de productos médico-farmacéuticos, biotecnológicos, equipos médicos y productos naturales.

» Garantizamos rigor científico, ético y metodológico acorde a los estándares internacionales más exigentes.
» Poseemos una amplia Red de Coordinación de Ensayos Clínicos distribuida en todo el territorio nacional.
» Brindamos asesoría en todas las fases del desarrollo clínico del producto.

» Contamos con excelentes y variados programas de formación en investigación clínica.
» Realizamos evaluaciones terapéuticas para solucionar problemas de salud.

Nos distinguimos por:

Ser una institución rectora de la investigación clínica en Cuba.
Tener personal altamente calificado.
Mantener el compromiso con la salud pública.