Clorhidrato de ambroxol

 Versión:

 Fecha:16/07/2023

• Pirosis.
• Dispepsias.
• Náusea y vómitos.
• Irritación gastrointestinal.
• Elevación transitoria de aminotransferasas.
• Raras veces, reacciones de hipersensibilidad. 

I.   Estabilización, tratamiento sintomático y de apoyo a las funciones vitales.

II.   Descontaminación en la puerta de entrada:

• Lavado gástrico y dosis única de carbón activado.

III.   Aumento de la eliminación del tóxico: No procede.

IV. Antídoto: No procede.

• Farmacocinética

Absorción:

La absorción de todas las formas orales de ambroxol es rápida y casi completa, con linealidad de dosis dentro de los límites terapéuticos. Se alcanzan niveles máximos en plasma en el plazo de 0,5 hasta 3 horas. Dentro de los límites terapéuticos, la fijación en proteínas del plasma es aproximadamente 90%.

Distribución:

La distribución de ambroxol oral, desde la sangre al tejido es rápida y marcada, alcanzándose en el pulmón la concentración máxima de sustancia activa. El semiperiodo en plasma es de 7 a 12 horas; no se ha observado acumulación. Alrededor del 30% de la dosis oral administrada se elimina vía “primer paso”.

Metabolismo:

Ambroxol se metaboliza fundamentalmente en el hígado por conjugación.

Eliminación:

La excreción renal total es aproximadamente 90%.

Bibliografía:

Parfitt K, editor. Martindale; the complete drug reference. 32th edition. Massachusetts: The Pharmaceutical Press; 1999. p. 686-7

Rosenstein Ster E. Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. Quito: Ediciones PLM;  2018. p. 815-6