CENTRO NACIONAL DE TOXICOLOGÍA
Ave. 31 y calle 114, Marianao. La Habana. Cuba
Correo electrónico: cenatox@infomed.sld.cu
FÁRMACOS | CODIGO:
Versión: Fecha:16/07/2923 |
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Nombre genérico: Difenilhidantoína o Fenitoína | ||
Clasificación: Anticonvulsivante | ||
Otros nombres: Convulsín | ||
CUADRO CLÍNICO:
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TRATAMIENTO:
I. Estabilización, tratamiento sintomático y de apoyo a las funciones vitales:
II. Descontaminación en la puerta de entrada:
III. Aumento de la eliminación del tóxico:
IV. Antídoto: No procede. |
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INFORMACIÓN ADICIONAL
– Farmacocinética: Absorción: lenta absorción por via digestiva. Ocasionalmente forma concreciones en el tracto gastrointestinal. Distribución: Vd 0,5-0,8 L/Kg y en los niños es de 0,78L/Kg. Unión a proteínas plasmáticas 87-93%.En las sobredosis puede ocurrir acidosis metabólica y esto puede aumentar la fracción libre, es decir la que provoca el daño. Metabolismo: A dosis terapéuticas el metabolismo tiene una cinética de 1er orden con un tiempo de eliminación de 8 a 60 horas y a dosis tóxicas de orden 0, debido a saturación de la reacción de hidroxilación en el hígado con tiempo de eliminación de 24 a 230 horas. Excreción: renal sin cambios ‹ 4%, por las heces fecales solo 5%. Bibliografía: American Society of Health-System Pharmacists Staff .Pharmacist’s Drug Handbook. Bethesda: Springhouse Corporation; 2001. p. 904-6 Ellenhorn MJ, Barceloux DG. Medical Toxicology: diagnosis and treatment of human poisoning. New York: Elsevier; 1988. p. 615-8. Cuba. Ministerio de Salud Pública. Formulario Nacional de Medicamentos. La Habana: Editorial de Ciencias Médicas; 2006. p. 66 Dueñas Laíta A. Intoxicaciones agudas en Medicina de Urgencias y cuidados críticos. Barcelona: Editorial Masson; 1999. p. 164. Randa Hilal-Dandan R, Brunton L, Sanford Goodman, L. Goodman & Gilman’s The Manual of Pharmacology and Therapeutics. New York: Mc Graw Hill; 2014. p. 499. Rosenstein Ster E. Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. Quito: Ediciones PLM; 2018 |